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By Fred Duval, Didier Cassegrain

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Aux très faibles valeurs de I; seule une loi de puissance peut rendre compte de la croissance abrupte du potentiel d’exclusion. A cause du recouvrement et de l’échange entre orbites électroniques, et parfois du transfert de charge, les configurations électroniques durant les interactions sont spécifiques de la nature et de l’appartenance moléculaire des atomes en contact. Cela empêche d’en faire une théorie générale analogue à celles existant pour les forces à longue portée, et chaque paire de molécules doit être traitée comme un cas séparé.

Cette dynamique rapide se propage ensuite graduellement à partir de la surface externe ou des joints de grains vers les couches moléculaires internes du solide. La recherche progresse dans ce domaine et rejoint l’étude des mésophases plus stables présentées par les cristaux liquides. Les composés formant des cristaux liquides ont des molécules allongées souvent porteuses de groupes polaires. Leur mésophase dans l’état liquide cristallin est trouble et visqueuse, elle s’étend sur plusieurs degrés jusqu’à quelques dizaines de degrés entre le solide et la phase liquide claire et isotrope obtenue à plus haute température.

Structures compactes. 8 : Coefficient d’empilement dans les paraffines à l’état liquide (O), solide au-dessous de la fusion (O) et solide à base température (A). Les courbes montrent l’évolution de K en fonction de la longueur des chaînes à nombre de carbones pair. (D’après A. 1. Energie de réseau Pour savoir dans quelle structure cristallise un composé déterminé on peut calculer l’énergie de réseau pour différentes structures possibles à partir des potentiels intermoléculaires de paires et en déduire la structure la plus stable.

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